Commentaires sur : Record battu !

Par : rousset

rousset — Tue, 08 Sep 2009 20:30:11 +0000

Bonjour je souhaiterai me mettre en relation avec la maman de sullivan,je suis étudiante infirmière en 3 eme année.
J’ai rencontré sullivan lors du stage à l’HFME
Merci de m’aider

Par : carine

carine — Mon, 13 Apr 2009 19:51:54 +0000

bonjour

je suis la maman de noé, j ai rencontré tom et raphael, sullivan et trop d autres a l’HFME de Lyon. Noé a une AVB… lui aussi… quelle sale maladie. Je suis heureuse de voir tant de parents se battrent. Pour ma part, je fonde l’association »bébé noé deviendra grand » pour recolter des fonds pour la recherche et faire connaitre cette maladie. J espere que tous ensembles nous deplacerons des montagnes et que nos touts petits déja trop attaqués par la vie se batteront. Une chose est sure: nous sommes tous impressionnés par leur courage.
J aimerai qu’ensembles nous avions encore plus vite, je reste a votre disposition si nous pouvions travailler ensemble.
Mais le plus important, j embrasse tom, raphael, sullivan… petits mecs exceptionnels de vie

gros bisous à toutes et tous
carine

Par : Paqui

Paqui — Thu, 19 Feb 2009 14:05:49 +0000

Bonjour Laurence,

merci pour les nouvelles cela fait plaisir de savoir comment vont les autre petits transplantés.

Léo se porte bien, on a fêté le 11 janvier 1 an de greffe, que de chemin parcouru ! Des petits tracas mais des bobos d’enfants après tout.
La semaine dernière il a eu les oreillons mais pas de fièvre. Il a eu des rhinos, angines etc donc le 10 mars il va être opéré des amygdales et des vegetations.
Je me dis que ce petit stage en clinique n’est rien par rapport au reste.
Bisous de Toulouse à toute la famille.

Par : geraldine

geraldine — Fri, 13 Feb 2009 19:55:26 +0000

bonjour,

Je suis contente de lire de bonnes nouvelles.
bien sur, c’est plus facile de lire les choses positives sans avoir traversé ce que vous avez traversé mais je sens tellement de force et d’amour en vous., que je suis persuadée que tout rentrera dans l’ordre. je pense souvent à vous. Vous m’avez et sans doute à bcp d’autres, bcp apporté.
ici, tout va bien, à part des pbs de socialisation avec maxime, mais j’espère que ca rentrera dans l’ordre.

Je vous embrasse tous les 4 très fort.
géraldine

Par : Mamie

Mamie — Wed, 11 Feb 2009 14:04:13 +0000

Un grand respect à vous tous. Votre force est de vous surmonter. Vous appréciez d’autant plus chaque instant partagé. Regardez le sourire de vos petits, soyez joyeux pour eux, même si c’est très très difficile par moment….Ils ont aussi une énergie que nous ne soupçonnons pas. Les adultes devraient regarder plus souvent un visage d’enfant, quel exemple…
Bon courage à vous tous

Par : elodie

elodie — Fri, 06 Feb 2009 15:56:03 +0000

Félicitations à vous tous, à qui la vie n’est pas toujours aussi simple surtout pour nos enfants.
Par ce blog, vous nous donnez beaucoup d’espoir et le sourire pour traverser ces épreuves difficiles…
Le fait de se sentir compris et entouré donne du baume au coeur .
C’est une véritable leçon de vie que nos enfants atteints de l’avb nous donne chaque jour

maman de Valentine, 7 mois en attente du bilan pré-transplantatoire.

Par : valérie

valérie — Sat, 31 Jan 2009 14:07:01 +0000

Je souhaite beaucoup de santé à Tom et son papa , beaucoup de bonheur en famille , beaucoup de courage de soutien et de force pour cette année 2009 .
Je suis contente que Tom aille mieux malgré les complications qui persistent .
C’ est toujours un plaisir de lire ton blog , Laurence .
Gros gros bisous
Valérie

Par : James, papa de Mélissa

James, papa de Mélissa — Sun, 25 Jan 2009 12:42:25 +0000

Salut Laurence, eh bien je vois que le petit Tom a aussi eu une Rhino et Otite comme beaucoup d’enfants et enfants greffés…et pour la plus part ça tiens longtemps !!! Mélissa à eu une gastro en décembre, et en ce moment c’est bronchite-otite et retour de la gastro…un peu pénible mais bon ,ce qui est bien c’est qu’elle ne perde pas de poids et que le bilan hépatique soit bon… Bisous à Tom . Bon courage pour la suite ainsi qu’aux tous nouveaux parents qui vont être confrontés dans les mois à venir à la TH ou au Kasaï…. à bientôt.

(www.melissad.fr.gd)

Par : Lolo

Lolo — Sat, 24 Jan 2009 17:00:31 +0000

Merci pour ces nouvelles !!!! C’est vrai qu’on est parfois impatients de te lire, mais fais ça à ton rythme et quand tu en as vraiment envie.. Manquerait plus que ça devienne une corvée !!!
J’espère que les bonnes nouvelles vont se pérenniser, se multiplier, se confirmer … pendant que les mauvaises se feront oublier !!!
Je vous souhaite beaucoup de bons moments pour 2009.

Par : laurence

laurence — Fri, 23 Jan 2009 09:43:49 +0000

Je suis contente que Sullivan puisse enfin accéder à cette étape ; elle est en effet très dure…. Mais elle en vaut vraiment la peine.
Plein de courage à toute la famille.
Laurence