Plomberie trimestrielle…
Le papa de Tom a eu comme prévu un remplacement de la prothèse consécutive à une petite fuite biliaire post opératoire. (Il a donné un bout de son foie à son fils pour ceux qui n’ont pas suivi
).
Après une petite pancréatite, il est maintenant de retour à la maison avec en prime un bon régime sans graisse !
Quand je vous dis qu’on ne s’en sort jamais… Il est prévu un nouveau remplacement de cette prothèse dans 3 mois exactement. Opération renouvelable jusqu’à ce que la cicatrisation soit fiable !
Allez ! encore un peu de courage !!!! (Dieu sait qu’il en a !)
Filed under: Les aventures de Tom on février 19th, 2008
bonjour,
Tout d’abord je souhaite au papa de tom un bon rétablissement, je pense que ce n’est pas évident de faire face à la maladie de son enfant tout en étant soi même malade.
J’envoie à tom et à sa maman de bonne pensée et je ferais une petite prière pour que la thrombose de tom ne soit qu’un mauvais souvenir.
Tout d’abord je souhaite au papa de tom un bon rétablissement, je pense que ce n’est pas évident de faire face à la maladie de son enfant tout en étant soi même malade.
J’envoie à tom et à sa maman de bonne pensée et je ferais une petite prière pour que la thrombose de tom ne soit qu’un mauvais souvenir.
On mesure encore plus le courage de ton mari !
Coucou ma cousine,
Je ne t’appelle pas pour ne pas te déranger mais on pense très fort à toi et bien sûr à Olivier et à Titom. Continues à être aussi forte que tu l’es depuis le début et surtout, ne culpabilise pas !! Tu es une très bonne maman et surtout très courageuse ! Et si Tom garde la forme et le moral comme tu le dis c’est bien grâce à ça !!
On vous embrasse très fort.
Sandrine & Olivier
bonsoir je tenais a vous dire que j’avais mis une photo de tom sur mon blog et que je trouve que vous avez été très courageux, continuez l’amour est plus fort que tout.
gros bisoux a tom
amitié
nath
Tous mes voeux de prompt rétablissement à Olivier ainsi qu’ à Tom .
Vous dégagez tant de courage et de force qu’ on croit en vous tous .
grosses bises
Valérie
Bravo pour tous ces témoignages,
nous nous reconnaissons dans tous ces propos, notre petite fille à bientôt 3 ans, la transplantation n’est plus à l’ordre du jour mais elle l’a été, et puis un ‘petit miracle’ a eu lieu, ce n’était “qu’un” bouchon, il n’y a pas eu trop de dégats, un surcis nous est accordé. Mais nous nous étions préparés à être donneurs, et nous étions sur le point de l’être, c’est pourquoi ces témoignages nous touchent. Aujourd’hui c’est le ’stand by’ mais nous savons que ça arrivera… un jour, le plus tard possible. Quoi qu’il en soit c’est toujours plus facile de savoir qu’on est pas seuls face à tout ceci. Continuez à positiver, c’est la clef pour tenir.
Manu&Vivi.
je pense toujours bien à vous.
où en êtes-vous ? Comment allez-vous tous ?
Je vous envoie plein de courage, même si le vôtre dépasse toutes les limites.
Je vous embrasse tous,
géraldine